Diferențele dintre EDS și sindromul Marfan Diferența dintre
EDS vs sindromul Marfan < Problemele de sănătate au fost întotdeauna o problemă și un subiect continuu de discuție, mai ales dacă avem cineva din familie care trece prin ea. Una dintre aceste probleme este ceea ce ei numesc EDS, sau sindromul Ehlers-Danlos, care este de obicei asociat, și uneori confundat cu, MFS, numit și sindromul Marfan. De cele mai multe ori, ele sunt asociate unul cu celălalt, astfel încât unii oameni să presupună că, dacă au una, au și ceilalți … ceea ce nu este în întregime adevărat și, în același timp, este mai bine să fie discutat și bine definite, astfel încât părinții și rudele care ar putea cunoaște pe cineva care poate observa aceste simptome despre care vom vorbi aici, ar putea să-și petreacă timpul pentru ca ruda lor să fie verificată și evaluată în continuare de medicii potriviți.
Ce este EDS?Anterior, am dat numele complet al tulburării și am definit ce este EDS, pe scurt, este o tulburare multisistemică. Ceea ce este afectat în totalitate sunt țesuturile moi conjunctive. Este, de asemenea, genetică, ceea ce înseamnă că, dacă unul sau ambii părinți au acest lucru, există o șansă de 50% ca și copilul să facă acest lucru. EDS este un defect care este cauzat de o proteină numită colagen. EDS se caracterizează prin mai multe condiții, acestea fiind: extensibilitatea pielii, îmbinarea hipermobilității și fragilitatea țesuturilor. Colagenul este important deoarece este blocul de structură al corpului care oferă suport și rezistență. Ea afectează ligamentele din organism, organele și tendoanele, pentru a numi câteva. Aceasta înseamnă că dacă colagenul din organism este defect, ar produce și probleme interne. Pe baza studiilor, unul din 5 000 este raportul actual al unei persoane care ar putea fi afectată de EDS.
MFS, similar cu EDS, este de asemenea o tulburare multisistemică. De asemenea, afectează țesuturile moi conectivitate, dar ceea ce este diferit în ceea ce privește MFS la EDS este cauza. În MFS, tulburarea este cauzată de mutații în gene, în special gena FBN1. Aceasta este o gena importantă în dezvoltarea corpului, deoarece codificarea acestei gene se concentrează asupra proteinei microfibrilare, fibrillin-1. Gena FBN1, totuși, afectează și tulburarea structurală a țesuturilor conjunctive, motiv pentru care, de cele mai multe ori, simptomele faptului că pacienții MFS sunt diagnosticați greșit au EDS și uneori, invers. Persoanele care ar putea avea MFS afișează următoarele simptome: mai înalte decât colegii lor, cu o construcție slabă și tare. Au brațe disproporționat de lungi, picioare lungi, iar degetele și degetele de la picioare sunt lungi și subțiri. Articulațiile lor sunt flexibile și libere. Pacienții prezintă miopie, miopie sau alte probleme de vedere. Există anumite caracteristici ale feței cum ar fi maxilarul inferior inferior, ochii adânci, fața lungă, subțire, acoperișul înalt al gurii și dinții aglomerați.Amintiți-vă, totuși, că acestea sunt trăsături și simptome comune și trebuie să vă amintiți că aceste caracteristici se întâmplă toate împreună sau cele mai multe dintre ele prezente. Permiteți unui medic sau unui grup de medici să diagnosticheze un pacient care ar putea să o aibă; acest lucru este întotdeauna cel mai bun.
EDS și MFS sunt ambele tulburări multi-sistematice. Ambele sunt legate și afectează țesuturile moi conectivitate.
EDS și MFS sunt diferențiate de cauza specifică care dă acestui tip de tulburare pacientului. Pacienții cu EDS o au datorită unei tulburări de proteine numite colagen. Pacienții MFS o au datorită unei anumite gene numite FBN1.
Anumite simptome sunt observate la pacienții care au EDS sau MFS. Este mai important ca un specialist sau un grup de specialiști să diagnosticheze pacientul înainte de a ajunge la concluzia proprie, care ar putea fi bazată numai pe ceea ce vedeți, ca atributele fizice în sine.
