Diferența dintre Nucleofil și Electrofil

Anonim

Nucleofil vs. Electrophile

Luați în considerare o reacție între HCI și ionul de hidroxid. În această reacție, clorura va fi înlocuită cu anion de hidroxid. Pentru ca această reacție să aibă loc, ar trebui să existe separare de sarcină pozitivă și negativă în molecula de HCI. Speciile care apar datorită unei separări de sarcină ca aceasta sunt cunoscute ca electrofile și nucleofile. Ceea ce este exact un nucleofil sau un electrofil este discutat în acest articol. Electrofilele și nucleofilele sunt importante pentru inițierea reacțiilor chimice. Mai mult, ele sunt importante pentru a descrie modul în care reacțiile au loc. În chimia organică, mecanismele de reacție sunt clasificate pe baza speciei inițiale (fie a unui electrofil sau nucleofil) care începe să atace celelalte specii. Înlocuirea nucleofilă, adăugarea nucleofilă, substituția electrofilă și adăugarea electrofilă sunt cele patru tipuri majore de mecanisme care descriu reacțiile organice.

Ce este Nucleofilul?

Un nucleofil poate fi orice ion negativ sau orice moleculă neutră care are cel puțin o pereche de electroni neparticipați. Nucleofilul este o substanță care este foarte electropozitivă, de aceea, vrea să interacționeze cu centrele pozitive. Poate iniția reacții utilizând perechea electronică singuratică. De exemplu, atunci când un nucleofil reacționează cu o halogenură de alchil, perechea singulară a nucleofilei atacă atomul de carbon care poartă halogenul. Acest atom de carbon este încărcat parțial pozitiv datorită diferenței de electronegativitate dintre acesta și atomul de halogen. După ce nucleofilul se atașează la carbon, frunzele de halogen. Acest tip de reacție este cunoscut ca reacție de substituție nucleofilă. Există un alt tip de reacție inițiată de nucleofili, denumită reacție de eliminare nucleofilă. Nucleofilicitatea spune despre mecanismele de reacție; astfel, este o indicație a ratelor de reacție. De exemplu, dacă nucleofilitatea este ridicată, atunci o anumită reacție poate fi rapidă și dacă nucleofilitatea este scăzută, viteza de reacție este lentă. Deoarece nucleofilii donează electroni, conform definiției lui Lewis, ele sunt baze.

Ce este Electrophile?

"Electrofilele sunt reactivi, care în reacțiile lor caută electronii suplimentari care îi vor da o coajă de valență stabilă a electronilor. Carbocația este electrofilă. Ei sunt deficienți de electroni și au numai șase electroni în cochilia lor de valență. Din acest motiv, carbocatiile pot actiona ca acizi Lewis. Ei acceptă o pereche de electroni de la un nucleofil și umple cochilia de valență. Electrofilele pot avea o sarcină formală-pozitivă, o sarcină parțială-pozitivă sau o cochilie de valtare cu octet incomplet. Înlocuirea electrofilă și reacțiile de adiție electrofilă sunt inițiate de electrofiluri.În reacția de substituție electrofilă, un electrofil deplasează un atom sau grup într-un compus. Acest lucru este cel mai cunoscut în compușii aromatici. De exemplu, aceasta este mecanismul prin care o grupare nitro este atașată la inelul benzenic prin deplasarea unui hidrogen. În reacția de adiție electrofilă, o legătură pi într-o moleculă este ruptă și se formează o nouă legătură sigma între moleculă și electrofil.

Care este diferența dintre Nucleofil și Electrophile?

• Nucleofilul este o substanță care caută un centru pozitiv. Electrofilele caută centre negative care au electroni în plus.

• Un nucleofil poate fi orice ion negativ sau orice moleculă neutră care are cel puțin o pereche de electroni neparticipați. Carbocația și alte specii încărcate pozitiv, complet sau parțial, pot acționa ca electrofile.

• Nucleofilul este o bază Lewis, iar un electrofil este un acid Lewis.

• Într-un mecanism de reacție, săgețile sunt întotdeauna desenate pentru a arăta fluxul de electroni de la un nucleofil la electrofil.