Diferența dintre mutație și recombinare | Mutație vs. Recombinare

Scala de schimbare care apare în genomi datorită mutației și recombinării este diferența majoră dintre aceste două procese. Mutația și recombinarea sunt cele două procese care schimbă genomul în timp. Deși ambele procese nu au legătură, ele modelează genomul în mod constant. Cele mai multe dintre aceste schimbări nu sunt transmise generației următoare, dar unele schimbări vor avea un impact mare asupra descendenților prin determinarea soartei speciei. Modificările care se întâmplă cu ADN-ul în celulele somatice nu sunt, de obicei, heritare, în timp ce modificările care apar la ADN-ul în celulele germinale pot fi moștenite. De asemenea, dacă această schimbare este distructivă, atunci poate exista un rău semnificativ pentru celulă, organ, organism sau chiar pentru specie. Dacă este o schimbare constructivă, atunci în cele din urmă poate fi benefică pentru specie.

Ce este Mutația?

Mutația este definită ca

o modificare la scară mică a secvenței nucleotidice a unui genom , iar modificările nu sunt corectate prin repararea enzimelor . Aceste mutații pot fi schimbări de bază unice ( mutații punctuale ), inserție la scară mică sau ștergere. Agenții care provoacă mutații sunt cunoscuți ca mutageni . Cele mai frecvente mutagene sunt replicarea eronată, substanțele chimice și radiațiile. Chimicile și radiațiile modifică structura nucleotidului și, dacă modificarea nu este reparată, atunci mutația va fi permanentă.

Există mai multe enzime care repară aceste mutații ale ADN-ului, cum ar fi metilguanina, metil transferaza și ADN polimeraza III. Aceste enzime vor scana pentru erori și daune înainte de începerea diviziunii celulare (pre-replicative) și după diviziunea celulară (post-replicativă).

Mutația în regiunea de codificare (adică regiunile ADN-ului în care este stocată secvența de translație a proteinei) poate fi dăunătoare celulei, organului sau organismului (mutația punctuală în cea de-a treia bază a codonului nu produce nici un rău -

mutație silențioasă ).

De exemplu: - anemia celulelor secera este o boală provocată de o mutație punctuală.

Mutațiile în ADN necodificat sunt mai puțin susceptibile de a provoca vreo pagubă, deși, dacă este moștenită, poate fi dăunătoare dacă mutația provoacă activarea genelor silențioase.

Este cunoscut faptul că mutațiile de inserție sau de ștergere fac schimbarea cadrului de citire (mutații frameshift ) conducând la o sinteză defectă de proteine ​​care provoacă boli umane la om. Deși majoritatea mutațiilor sunt dăunătoare, există câteva mutații care sunt benefice.De exemplu, majoritatea europenilor sunt rezistenți la infecția cu HIV din cauza unei mutații punctuale în timpul evoluției.

Ce este Recombinarea?

Recombinarea este procesul

al schimbărilor pe scară largă în secvența de nucleotide a genomului și care sunt de obicei nereparate de mecanismele de reparare a deteriorării ADN. Există două tipuri de recombinări, încrucișare și non-crossover recombinare. Recombinarea transversală este rezultatul schimbării fragmentelor ADN ale cromozomilor omologi prin formarea unei joncțiuni de vacanță duble. Recombinarea non-încrucișată apare prin recoacerea cu catenă dependentă de sinteză în cazul în care nu apare schimbul de material genetic între cromozomi. În schimb, secvența unui cromozom este copiată și inserată în golul din celălalt cromozom și secvența cromozomului șablon rămâne intactă. Recombinarea poate avea loc în interiorul cromozomului, în general, între cele două cromatide sora (transpunere).

În timpul meiozei în celulele germinale, recombinarea este un proces frecvent observat între cromozomii neomologi. În celulele somatice, se întâmplă recombinări între cromozomi omologi.

Recombinarea este esențială în timpul producției de celule B. De asemenea, există câteva sisteme de reparații care implică recombinare.

Care este diferența dintre mutație și recombinare?

Ambele mutații și recombinare sunt procese care modifică secvența nucleotidică a unui genom. Ambele procese cauzează defecte în celule, organe și organisme și care pot fi letale. Ambele procese pot fi benefice atât pentru organisme, cât și pentru specii. De asemenea, ambele procese sunt procese esențiale în timpul evoluției. Cu toate acestea, există și unele diferențe între cele două procese. Să le aruncăm o privire.

• Definiția recombinării și a mutației:

• Mutația este un proces care modifică secvența nucleotidică a unui genom la scară mică și modificările nu sunt corectate prin repararea enzimelor.

• Recombinarea este procesul major care modifică secvența nucleotidică a unui genom la scară largă, iar modificările nu sunt reparate de obicei prin mecanisme de reparare a deteriorării ADN.

• Tipuri:

• Mutație - mutație punct și mutație frameshift

• Recombinare - recombinare încrucișată și recombinare non-încrucișată

• Cauze:

chimicale și radiații.

• Recombinare - Recombinarea este un mecanism controlat de enzime.

• Locul de amplasare:

• Mutațiile pot apărea în locurile aleatoare ale genomului.

• Recombinarea este de obicei localizată.

• Repararea:

• Mutațiile pot fi reparate de sistemele de reparații din celulă.

• Recombinarea este uneori un proces de reparare.

• Ocurența:

• Mutațiile se pot întâmpla oricând.

• Recombinarea are loc în timpul diviziunii celulare.

• Copierea genelor:

• Mutația nu copiază genele.

• Recombinarea poate copia genele în genom.

Imagini Amabilitatea: mutații punctuale și ilustrarea lui Thomas Hunt Morgan (1916) prin Wikicommons (Domeniul Public)