Diferență între Chiral și Achiral | Chiral vs. Achiral

< Chiral vs Achiral

Ambii termeni pot fi discutate sub termenul comun

Chiralitate , care a fost inițial creat de Lord Kelvin în 1894. Cuvântul Chiralitate are o origine greacă care însemna "mână". "Termenul este utilizat în prezent în stereochimie astăzi și se referă la multe domenii importante din chimia organică, anorganică, fizică și computațională. Este mai degrabă o abordare matematică a mâinilor. Atunci când se spune că o moleculă este chirală, molecula și imaginea sa oglindă nu sunt suprapuse, care seamănă în mod ideal cu mâinile stângi și drepte care nu pot fi superimpuse cu imaginile lor oglindite.

Ce este Chiral?

După cum sa menționat mai sus, o moleculă chirală este o moleculă care nu poate fi suprapusă cu imaginea sa oglindă. Acest fenomen apare datorită prezenței unui atom de carbon asimetric prezent în moleculă. Un atom de carbon este considerat a fi asimetric atunci când există patru tipuri diferite de grupări / atomi uniți cu acel atom de carbon particular. Prin urmare, atunci când se ia în considerare imaginea oglindă a moleculei, este imposibil să se potrivească moleculei originale. Să presupunem că carbonul are două grupuri similare unul cu celălalt, iar celelalte două fiind complet diferite; totuși, imaginea oglindă a acestei molecule poate fi suprapusă cu molecula originală după mai multe runde de rotații. Cu toate acestea, în cazul prezenței unui atom de carbon asimetric, chiar și după efectuarea tuturor rotațiilor posibile, imaginea oglindă și molecula nu pot fi suprapuse.

Acest scenariu este cel mai bine explicat prin conceptul de îndemânare menționat în introducere. O moleculă chirală și imaginea sa oglindă se numesc pereche de enantiomeri sau "izomeri optici. "Activitatea optică se referă la rotația luminii plane polarizate prin orientarea moleculară. Prin urmare, atunci când se analizează o pereche de enantiomeri, când se rotește o lumină polarizată plană în stânga, cealaltă o face în dreapta. Astfel, aceste molecule se pot distinge prin acest mijloc. Enantiomerii au proprietăți chimice și fizice foarte asemănătoare, dar în prezența altor molecule chirale se comportă foarte diferit. Mulți dintre compușii naturii sunt chirali și acest lucru a contribuit mult la cataliză de enzime, deoarece enzimele se leagă numai la un enantiomer particular, dar nu la celălalt. De aceea, numeroasele reacții și căi în natură sunt o platformă specifică și selectivă, care oferă o platformă de variație și unicitate. Enantiomerii sunt numiți cu simboluri diferite pentru facilitarea identificării.i. e R / S, +/-, d / l etc.

Ce este Achiral?

O moleculă achirală poate fi suprapusă cu imaginea sa în oglindă fără prea mult efort. Atunci când o moleculă nu conține un carbon asimetric sau cu alte cuvinte un centru stereogenic, molecula poate fi considerată o moleculă achirală. Prin urmare, aceste molecule și imaginile lor în oglindă nu sunt două, ci aceeași moleculă, care sunt identice cu celelalte. Moleculele achiral nu rotesc lumina polarizată plană, deci nu sunt optic active. Cu toate acestea, atunci când doi enantiomeri sunt în cantități similare într-un amestec, acesta nu rotește în mod vizibil lumina polarizată plană, deoarece lumina este rotită în cantități similare cu cea din stânga, iar dreapta are efectul de rotație anulat. Prin urmare, aceste amestecuri par a fi achirale. Cu toate acestea, datorită acestui fenomen special, aceste amestecuri sunt adesea numite amestecuri racemice. Aceste molecule, de asemenea, nu au modele de numire diferite ca și pentru moleculele chirale. Un atom, de asemenea, poate fi considerat un obiect achiral.

Care este diferența dintre Chiral și Achiral?

• O moleculă chirală conține un atom de carbon asimetric / centru stereogenic dar o moleculă achirală nu o face.

• O moleculă chirală are o imagine oglindă non-superimpozabilă, dar o moleculă achirală nu o face.

• O moleculă chirală și imaginea sa oglindă sunt considerate a fi două molecule diferite numite enantiomeri, dar o moleculă achirală și imaginea sa oglindă este identică.

• O moleculă chirală conține diferite prefixe adăugate la denumirea chimică, dar moleculele achirale nu conțin astfel de prefixe.

• O moleculă chirală rotește o lumină polarizată plană, dar o moleculă achirală nu o face.