Diferența dintre antiacide și H2 blocante Diferența dintre

Antacidele împotriva H2 blocante

Majoritatea oamenilor știu ce sunt antacidele. Da, ele sunt medicamente sau substanțe care pot neutraliza mediul acid al stomacului. Cu toate acestea, publicul, în general, a început să accepte acest termen ca fiind denumirea tuturor medicamentelor antiacide atunci când, de fapt, nu este. Oamenii care sunt mai puțin familiarizați cu medicamente care scad acidul tind să utilizeze termenul de antacid, deoarece este mult mai simplu în comparație cu inhibitorii H2 și inhibitorii pompei de protoni. Ei bine, medicamentele din urmă sunt celelalte tipuri de medicamente antiaciditate care au aproape aceeași funcție ca și antiacidele, dar diferă în mecanismele lor de acțiune.

Antiacidele sunt substanțe care tind să contracareze acizii din stomac. Prin urmare, acestea sunt mai mult sau mai puțin baze (opusul acizilor) sau substanțe de bază. Când pH-ul acidului total al stomacului scade periculos, persoana poate simți o mică durere în zona epigastrică din cauza prea multă aciditate. Aici intră antacidele. Ele cresc pH-ul gastric pentru a restabili nivelul ideal de pH care este suficient de acid. Antacidele cunoscute sunt suspensiile de Maalox și tumbe de calciu.

Pe de altă parte, mecanismul de acțiune al H2-blocantului este foarte diferit de cel al antiacidelor. De fapt, blochează acțiunea histaminei pe peretele gastric. Această histamină se presupune că acționează asupra celulelor parietale ale peretelui, făcând să producă mai mult acid. Prin blocarea sa, blocanții H2 tind să reducă secrețiile acide din celulele menționate. De aceea, aceste medicamente sunt cunoscute din punct de vedere tehnic ca antagoniști ai receptorilor H2. Cele mai cunoscute H2 blocante sunt Cimetidine și Rantidine.

Deoarece ambele clase de medicamente sunt legate, ele sunt destinate utilizării în aceleași cazuri de dispepsie și ulcere ale stomacului, deși eficacitatea acestora a fost mult timp depășită de un alt grup de luptători ai acizilor denumiți inhibitori ai pompei de protoni (IPP).

În ceea ce privește interacțiunile dintre medicamente și medicamente, s-a observat că antiacidele scad biodisponibilitatea (doza fracționată de medicament care intră în celulele corpului) a unor medicamente, cum ar fi tetraciclinele, atunci când sunt utilizate în totalitate în cazul unor valori ale pH-ului gastric instabile.

Pe de altă parte, Cimetidina a fost criticată din cauza capacității sale inerente de a afecta viteza normală de utilizare (metabolismul) și excreția unor medicamente prin inhibarea unor enzime importante ale organismului, cum ar fi P450. În acest sens, medicamentele precum warfarina, lidocaină, blocanții canalelor de calciu și multe altele sunt administrate cu atenție, deoarece cimitidina poate să tindă creșterea concentrațiilor serice ale acestor medicamente dacă este administrată concomitent (în totalitate).

Rezumat:

1. Antiacidele ridică nivelul pH-ului stomacului printr-un efect de neutralizare a acidului pentru a contracara aciditatea, în timp ce anti-H2 inhibă acțiunea histaminei pentru a împiedica celulele stomacului să producă prea mult acid.

2. Antiacidele au o problemă gravă atunci când sunt administrate împreună cu tetraciclinele, în timp ce pacienții care utilizează H2 blocante trebuie să monitorizeze cu atenție nivelurile sanguine ale unor medicamente administrate împreună cu acestea, cum ar fi lidocaină și warfarină, deoarece blocanții H2 tind să crească concentrațiile serice ale altor medicamente.