Diferența dintre ALS și PLS Diferența dintre
Amyotrophic Lateral Scleroza
Scleroza laterală amiotrofică (ALS) este numită și boala lui Lou Gehrig după jucătorul de baseball care a fost diagnosticat cu boala. Este o boală a neuronilor motori ai corpului, care sunt celulele nervoase din sistemul nervos central care controlează mișcarea musculară. Este o boală fatală care progresează rapid, cauzată de pierderea sau moartea neuronilor din organism.
Persoanele care suferă de această boală își simt inițial mușchii slăbiți și dezintegrați. În timp, va pierde controlul asupra tuturor mișcărilor sale voluntare. Ar putea, de asemenea, să experimenteze crampe, rigiditate în zona afectată și înțepături. Aceasta se datorează incapacității neuronilor motori superioare localizați în creier de a transmite mesaje către neuronii motori inferiori localizați în coloana vertebrală și la mușchii diferiți ai corpului.
Nu afectează cele cinci simțuri ale omului și controlul mușchilor oculari și funcțiile vezicii și intestinului nu sunt afectate. Acesta afectează mai mulți bărbați decât femeile și este mai răspândit la persoanele în vârstă. Cu toate că 5-10% din cazurile de ALS sunt moștenite, cele mai multe apar întâmplător. Pe măsură ce mușchii slăbesc, persoanele cu ALS își pierd capacitatea de a mișca brațele, picioarele și corpul. În 5-10 ani, simptomele vor progresa și mușchii din peretele toracic ar eșua, provocând insuficiență respiratorie, iar pacientul va muri în cele din urmă.
Scleroza laterală primarăScleroza laterală primară (PLS) este adesea menționată ca fiind un caz mai blând de ALS. Este, de asemenea, o tulburare neurologică degenerativă, dar spre deosebire de ALS, neuronii motori inferiori nu sunt afectați. Părțile corpului care sunt inițial afectate sunt mușchii picioarelor, dar pot începe și în mușchii bulbari care controlează vorbirea și înghițirea.
Procesul degenerativ este limitat la lungimea coloanei vertebrale, afectând picioarele, brațele și vorbirea și înghițirea mușchilor. Persoanele de vârstă medie sunt susceptibile la această boală, cu câteva cazuri rare de copii afectați. Deși nu există nici un remediu cunoscut pentru boală, persoanele cu PLS pot trăi timp de mulți ani cu ajutorul scaunelor cu rotile și bastoanelor.
În PLS, organismele celulare nu prezintă nici o diminuare a mărimii sau o creștere a rotunjirii, dar neuronii corticali se micșorează mai mult decât în ALS. Aria afectată este sistemul corticospinal fără implicarea unor neuroni motori inferiori, spre deosebire de ALS, în care apare degenerarea neuronului motor în toate cazurile.
Rezumat:
1. Scleroza laterală amiotrofică este fatală, ucigând o persoană afectată în câțiva ani, în timp ce scleroza laterală primară nu provoacă moartea.
2. În ALS, atât neuronii motorului superior, cât și neuronii motori inferiori sunt afectați în timp ce în PLS, neuronii motori inferiori nu sunt afectați.
3. PLS afectează doar discursul, picioarele și brațele pacientului, în timp ce ALS afectează majoritatea părților corpului, excluzând ochii, vezica urinară și câteva alte părți.
4. În PLS, zona afectată este sistemul corticospinal, în timp ce în ALS toate sunt afectate.
5. În ALS, pierderea musculară apare în majoritatea părților corpului, în timp ce în PLS nu există semne de pierdere a mușchilor în părțile inferioare ale corpului.
