Diferența dintre VNTR și STR | VNTR vs STR

Diferența cheie - VNTR vs STR

Studiile ADN au o imensă utilitate în înțelegerea și determinarea relațiilor filogenetice, diagnosticarea bolilor genetice și cartografierea genomului organismului. Mai multe tehnici asociate cu analiza ADN sunt utilizate pentru identificarea unei gene specifice sau a unei secvențe ADN într-un grup de ADN necunoscut. Ele sunt cunoscute ca markeri genetici. Indicatorii genetici sunt utilizați în biologia moleculară pentru a identifica variațiile genetice între indivizi și specii. Numărul repetat de repetiție tandem (VNTR) și repetarea tandemului scurt (STR) sunt două tipuri de markeri genetici care arată polimorfismul în rândul indivizilor. Ambele tipuri sunt ADN repetitiv noncoding care sunt repetiții tandem. Ele sunt aranjate într-o manieră de cap la coadă în cromozomi. VNTR este o secțiune a genomului în care secvența de nucleotide scurte se repetă de mai multe ori. STR este o altă secțiune a ADN-ului din genomul care este organizată ca unități repetate constând din două până la treisprezece nucleotide la o sută de ori. Diferența cheie între VNTR și STR este numărul de nucleotide dintr-o secvență repetată. Unitățile repetate ale VNTR constau din 10 până la 100 de nucleotide, în timp ce unitatea repetată a STR este formată din 2 până la 13 nucleotide . VNTR și STR sunt utilizate pe larg în studiile medico-legale.

CUPRINS> 1. Prezentare generală și diferență cheie

2. Ce este VNTR

3. Ce este STR

4. Asemănări între VNTR și STR

5. Comparație comparație comparativă - VNTR vs STR în formă tabelară

6. Rezumat

Ce este VNTR?

O repetare tandem este o secvență scurtă de ADN care se repetă de la cap la coadă la un loc specific cromozomial. Nu există altă secvență sau nucleotidă în cadrul repetării tandem. Există mai multe tipuri de repetiții tandem în genom. VNTR este un tip de repetiție tandem între aceștia, care are unități repetate constând din 10 până la 100 de nucleotide. VNTR este un tip de minisatelit. Aceste repetări tandem se găsesc în multe cromozomi. Acestea sunt intercalate în genomul uman și sunt situate predominant în regiunile subtelomerice ale cromozomilor.

VNTR-urile prezintă un polimorfism tandem repetat între indivizi. Lungimea VNTR într-o locație particulară a cromozomului este foarte variabilă în rândul indivizilor datorită variației numărului de unități repetate organizate în acea secțiune ADN. Prin urmare, VNTR poate fi folosit ca un instrument puternic în identificarea indivizilor, iar analiza VNTR este utilizată în multe domenii, inclusiv în genetică, cercetare în domeniul biologiei, criminalistică și amprenta digitală a ADN-ului.VNTR-urile au fost primii markeri genetici utilizați pentru cuantificarea transplantului de măduvă osoasă. VNTR-urile au fost, de asemenea, primii markeri polimorfici utilizați în profilaxia ADN-ului în domeniul criminalistic.

Figura 01: Variația VNTR la șase indivizi

Analiza VNTR se realizează prin polimorfismul lungimii fragmentului de restricție urmat de hibridizarea sudică. Prin urmare, are nevoie de un exemplu mare de ADN. Interpretarea profilului VNTR este, de asemenea, problematică. Din cauza acestor limitări, utilizarea VNTR în genetica medico-legală a fost limitată și este înlocuită de analiza STR.

Ce este STR?

STR este o secțiune ADN foarte repetitivă care constă din două până la treisprezece unități repetate nucleotidice organizate în mod tandem. STR este similar cu VNTR. Dar variază de la VNTR la numărul de nucleotide dintr-o secvență repetată și la numărul de repetări. STR este un tip de microsatelit.

Analiza STR implicată în măsurarea numărului exact de unități repetate. STR sunt foarte variabile în rândul indivizilor, similar cu VNT-urile. Profilurile STR diferă de la persoană la persoană. Prin urmare, analiza STR este utilizată în biologia moleculară pentru a compara loci specifici pe ADN din două sau mai multe probe. Prin urmare, STR sunt considerate markeri genetici puternici în biologia moleculară. Acesta oferă un instrument excelent pentru identificarea indivizilor din cauza gradului ridicat de polimorfism și a lungimii relativ scurte.

În prezent, STR sunt cele mai frecvent utilizate instrumente polimorfice genetice analizate în genetica medico-legală. Majoritatea cazurilor legale implică analiza polimorfă STR. STR loci sunt răspândite în genom. Există mii de STR situate în cromozomi care pot fi utilizate în analiza medico-legală. Analiza STR nu implică polimorfism de lungime de restricție, cum ar fi analiza VNTR. Analiza STR nu taie ADN-ul cu enzime de restricție. Sondele specifice sunt utilizate pentru a atașa regiunile dorite pe ADN și folosind tehnica PCR, lungimile STR sunt determinate.

Figura 02: variația STR între eșantioane

Care sunt asemănările dintre VNTR și STR?

VNTR și STR sunt ADN necodificat.

Ambele sunt repetiții tandem.

Ambele prezintă polimorfism printre indivizi datorită diferenței în lungimea secțiunii ADN.
Ambele sunt folosite ca markeri genetici puternici în amprenta ADN-ului și în studiile medico-legale.
Care este diferența dintre VNTR și STR?
- diff Articol Mijloc înainte de masă ->

VNTR vs STR

VNTR este un ADN repetitiv noncoding care are o secvență scurtă de nucleotide repetată într-o manieră tandemă.

STR este o secțiune ADN foarte repetitivă care constă din două până la treisprezece unități repetate nucleotidice organizate în mod tandem.
Dimensiunea	VNTR-urile sunt mai mari decât STRs.
STR-urile sunt mai mici decât VNTR-urile.
Numărul de nucleotide în secvența de repetare	Unitatea repetată a VNTR constă din 10 până la 100 de nucleotide.
Unitatea repetată a STR constă din 2 până la 13 nucleotide.
Rezumat - VNTR vs STR	VNTR și STR sunt doi markeri genetici puternici utilizați în biologia moleculară, în special în domeniul geneticii medico-legale.VNTR este un tip de minisatelit și STR este un microsatelit. VNTR și STR sunt necodificatoare, ADN foarte repetitive. Sunt repetiții tandem. Structura generală a VNTR și STR este aceeași. Cu toate acestea, numărul de nucleotide din secvența repetată și lungimea sunt diferite. VNTR are secvențe repetate constând din 10 până la 100 de nucleotide. STR are secvențe repetate constând din 2 până la 13 nucleotide. Aceasta este diferența dintre VNTR și STR.

Descărcați versiunea PDF a VNTR vs STR

Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline conform notei de citare. Descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre VNTR și STR.

Referințe:

1. "Știința geneticii medico-legale. "CRG - Consiliul pentru Genetică Responsabilă. N. p., n. d. Web. Disponibil aici. 10 iulie 2017.

2. "Analiza STR. "Wikipedia. Wikimedia Foundation, 22 martie 2017. Web. Disponibil aici. 10 iulie 2017.

Amabilitatea imaginii:

1. "D1S80Demo" de către PaleWhaleGail la Wikipedia engleză (CC BY-SA 3. 0) prin Wikimedia Wikimedia