Diferența dintre Sickle Cell SS și SC | Sickle Cell SS vs SC

Diferența cheie - Sickle Cell SS vs SC

, mai frecvent denumit Sickle Cell Disease (SCD), este o afecțiune genetică care modifică forma tipică a celulelor roșii din sânge (RBC) într-o formă de seceră, ceea ce perturbă funcționarea normală a RBC-urilor. În contextul geneticii, o persoană care suferă de SCD a moștenit două copii ale genei anormale a hemoglobinei, una de la fiecare părinte. Gena hemoglobinei este localizată pe cromozomul 11. În funcție de tipul de mutație genetică care apare în cromozomul 11, SCD poate fi de multe subtipuri diferite. SCD este considerată ca o condiție autosomală recesivă. Persoanele cu trasatura de celule secera (AS) mostenesc doua tipuri diferite de gene de hemoglobina; o gena pentru hemoglobina normala (A) si cealalta gena pentru hemoglobina (S). Prin urmare, simptomele SCD (SS) sunt dezvoltate numai dacă persoana a moștenit două copii ale genei hemoglobinei (S), una de la fiecare părinte. Dar dacă o persoană moștenește doar o singură copie a genei anormale (S), persoana este menționată ca o purtătoare pentru boala care are o trasatura de celule secera (AS). Anemia este cel mai proeminent simptom al SCD. Anemia celulelor septice (SS) și boala hemoglobală Sickle C (SC) sunt două tipuri de SCD care apar la un descendent al doi părinți cu trăsături anormale de hemoglobină. În celula seceră SS, persoana moștenește două gene de hemoglobină (S) din părinți, unul din fiecare părinte în timp ce în celulele secerate SC, individul moștenează gena hemoglobinei C dintr-un părinte și gena hemoglobinei S (gena hemoglobinei secera) de la cealalta . Aceasta este diferența cheie dintre SS Sickle cell și Sickle cell SC. Ambele condiții de boală SS și SC dezvoltă simptome similare, dar celulele secerate SC dezvoltă anemie mai puțin severă.

CUPRINS> 1. Prezentare generală și diferență cheie

2. Ce este Sickle Cell SS

3. Ce este Sickle Cell SC

4. Asemănări între SS Sickle și SC

5. Comparație de la o parte la alta - Sickle Cell SS vs. SC în formă tabulară

6. Rezumat

Ce este Sickle Cell SS?

În contextul SCD, boala SS SS sau hemoglobina SS este cel mai frecvent tip care are potențialul de a crea complicații severe în sistemul viu. Este o boală autozomală recesivă a bolii. O persoană dezvoltă o condiție SS de celule secerătoare prin moștenirea a două copii ale genei hemoglobinei (S), unul de la fiecare părinte.

Figura 01: Celulă Sickle SS Moștenirea bolilor

Condițiile anemice severe, inclusiv nivelurile scăzute de hemoglobină, sunt cele mai frecvente simptome ale celulei secera SS.În celula seceră SS, forma tipică a discului RBC este transformată într-o formă de seceră; această deformare a RBC-urilor distruge funcțiile sale principale. Alte simptome ale celulei Sickle SS includ oboseala, infecții repetate, apariția durerilor periodice și lezarea internă a organelor. Suplimentele de fier nu sunt considerate a fi eficiente în creșterea nivelurilor de hemoglobină prezente în sânge.

Ce este SC Sickle Cell?

Sickle cell SC este considerat a fi cea de-a doua condiție obișnuită a bolii în ceea ce privește SCD. Se dezvoltă cu moștenirea genei hemoglobinei C de la un părinte împreună cu o genă hemoglobină (S) de la celălalt. Anemia este cel mai proeminent simptom al celulei secerate SC, dar este mai puțin severă decât în celula seceră SS. Gena hemoglobinei C nu polimerizează la fel de rapid ca hemoglobina (S). Prin urmare, are ca rezultat formarea a puține celule secerătoare.

Figura 02: Sickle Cell

Simptomele celulelor secerate SC sunt similare cu cele ale celulei secera SS. În celulele secerate SC, indivizii dezvoltă condiții semnificative de retinopatie și necroză osoasă. Icterul poate apărea ocazional ca simptom. Apariția genei hemoglobinei C este mai mică decât cea a genei hemoglobinei A în celulele secerate SC. Aceste afecțiuni pot provoca lărgirea splinei.

Care sunt asemănările dintre Sickle Cell SS și SC?

Ambele simt simptome asemănătoare ale SCD, inclusiv afecțiuni anemice.

Care este diferența dintre Sickle Cell SS și SC?

- diff Articol Mijloc înainte de masă ->

Sickle Cell SS vs SC

Sickle cell SS este un tip de boală celulară seceră care apare datorită moștenirii a două gene ale hemoglobinei (S) secerătoare; unul de la fiecare părinte.
SC Sickle cell este un tip de boală celulară seceră care apare datorită moștenirii unei gene de hemoglobină C și a unei gene de hemoglobină (S) de la părinți.	Anemia
Celulele Sickle SS dezvoltă condiții anemice severe.
Condițiile anemice dezvoltate de Sickle cell SC sunt comparativ mai puțin severe cu cele ale celulei secera SS.	Rezumat - Sickle Cell SS vs SC

Boala celulară este o boală genetică care perturbă forma tipică a RBC și afectează funcționarea normală a celulei. În funcție de tipul de mutație, SCD poate fi clasificat în mai multe tipuri diferite. Este o boală autozomală recesivă a bolii. Există două tipuri de SCD: Sickle cell SS și Sickle cell SC. Celula Sickle SS este un tip de boală de celule seceră care apare datorită moștenirii a două gene de hemoglobină (S), una de la fiecare părinte. Celulele Sickle SC sunt un tip de boală de celule seceră care apare datorită moștenirii unei gene de hemoglobină C și a unei gene de hemoglobină (S) de la părinți. Ambele afecțiuni dezvoltă simptome asemănătoare, deși afecțiunea anemică SS a celulei secera este mai severă în comparație cu scuamele SC. Aceasta este diferența dintre celulele secerate SS și celulele secerate SC. Dacă o persoană primește doar o genă hemoglobină (S) și o genă normală de hemoglobină (A), această persoană este menționată ca boală a bolii.

Descărcați versiunea PDF a Sickle Cell SS vs SC

Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline conform notei de citare. Descărcați PDF versiunea aici Diferența dintre Sickle Cell SS și SC

Referințe:

1. Ce este boala celulară? "Institutul Național de Lung și Sânge al Inimii, Departamentul de Sănătate și Servicii Umane din S.U.A., 10 august 2017, disponibil aici. Accesat la 4 septembrie 2017.

2. "Ce este Sickle Cell. Fundația Sickle Cell din North Alabama, disponibilă aici. Accesat la 4 septembrie 2017.

Avantajul imaginii:

1. "Sickle celula 02" de către Institutul Național de Plămâi și Insuficiență a Inimii (NIH) - National Lung and Blood Insitute (NIH) (Domeniul Public) prin Commons Wikimedia

2. "1911 Sickle Cells" de către Colegiul OpenStax - Anatomie și Fiziologie, site-ul Web Connexions. Disponibil aici, 19 iunie 2013. (CC BY 3. 0) prin Wikimedia Commons