Diferența dintre mielom și limfom | Myeloma vs limfom

Diferența cheie - Mielom față de limfom

Mielomul și limfomul sunt două malignități intermediare care au o origine limfoidă. Mielomul apare în mod obișnuit în măduva osoasă, în timp ce limfoamele pot apărea în orice loc al corpului unde sunt disponibile țesuturile limfoide. Aceasta este diferența cheie dintre mielom și limfom. Etiologia specifică a acestor boli este necunoscută, dar se crede că anumiți viruși, iradieri, suprimarea imunității și otrăvurile citotoxice au o anumită influență asupra transformării maligne a celulelor care conduc la aceste malignități.

CUPRINS> 1. Prezentare generală și diferență cheie

2. Ce este limfomul

3. Ce este mielomul

4. Comparație comparați între ele - mielomul vs. limfom în formă tamponată

6. Rezumat

Ce este limfomul?

Malignitățile sistemului limfoid se numesc limfoame. După cum sa menționat anterior, ele pot apărea la orice loc unde sunt prezente țesuturile limfoide. Aceasta este cea mai frecventă malignitate din lume occidentală de 5

^{. Incidența globală a limfomului este de 15-20 la 100000. Limfadenopatia periferică este cel mai frecvent simptom. Cu toate acestea, în aproximativ 20% din cazuri, se observă limfadenopatia situsurilor primare suplimentare nodale. La o minoritate de pacienți, pot apărea simptome asociate cu limfomul B, cum ar fi pierderea în greutate, febră și transpirații. Conform clasificării OMS, limfoamele pot fi împărțite în două categorii ca limfoame Hodgkin și Non-Hodgkin.}

Lymfomul Hodgkin

Incidența limfomului Hodgkin este de 3 la 100000 în lumea occidentală. Această categorie largă poate fi sub-clasificată în grupuri mai mici ca HL clasic și limfocit nodular predominant HL. În clasicul HL, care reprezintă 90-95% din cazuri, caracteristica distinctivă este celula Reed-Sternberg. În limfocitele nodulare predominante HL, "celula de popcorn", o variantă a lui Reed-Sternberg poate fi observată sub microscop.

Etiologia

ADN-ul virusului Epstein-Barr a fost găsit în țesuturi de la pacienții cu limfom Hodgkin.

Caracteristici clinice

Limfadenopatia cervicală fără durere este cea mai frecventă prezentare a HL. Aceste tumori sunt cauze la examinare. O mică parte din pacienți pot prezenta tuse datorită limfadenopatiei mediastinale. Unii pot dezvolta prurit și dureri legate de alcool la locul limfadenopatiei.

Investigații

pieptului cu raze X pentru lărgirea mediastinului

CT scanare de piept, abdomen, pelvis, gat
PET scan
biopsiilor osoase de măduvă
Hemogramei
Management

Progresele recente în domeniul științelor medicale au îmbunătățit prognoza acestei afecțiuni.Tratamentul în stadiul incipient al bolii include 2-4 cicluri de doxorubicină, bleomicină, vinblastină și dacarbazină, nesterilizare, urmată de iradiere, care a demonstrat o rată de vindecare de peste 90%.

Boala avansată poate fi tratată cu 6-8 cicluri de doxorubicină, bleomicină, vinblastină și dacarbazină împreună cu chimioterapia.

Limfom non-Hodgkin

Conform clasificării OMS, 80% dintre limfoamele non-Hodgkin sunt de origine celulară B, iar celelalte sunt de origine celulară T.

Etiologia

Antecedente familiale

Virusul Leucemiei Celulelor Umane tip 1
Helicobacter pylori
Chlamydia psittaci
EBV
Medicamente și infecții imunosupresoare
Patogeneză

diferite etape ale dezvoltării limfocitelor, se poate întâmpla extinderea clonală malignă a limfocitelor, dând naștere unor forme diferite de limfoame. Erori în comutarea în clasă sau recombinarea genei pentru imunoglobulină și receptorii de celule T sunt leziunile precursoare care mai târziu progresează în transformări maligne.

Tipuri de limfom non-Hodgkin

Folicular

Lymphoplasmacytic
Celule Mantle
Diverse celule D difuzate
Burkitt
Anaplastic
> Caracteristicile clinice

Cea mai obișnuită prezentare clinică este limfadenopatia nedureroasă sau simptome care apar datorită tulburărilor mecanice de către masa ganglionilor limfatici.

Ce este mielomul?

Malignitățile care apar din celulele plasmatice din măduva osoasă sunt numite mielom. Această boală este asociată cu proliferarea excesivă a celulelor plasmatice, ceea ce duce la o producție excesivă de paraproteine monoclonale, în principal IgG. Excreția lanțurilor ușoare în urină (proteinele Bence Jones) poate apărea în paraproteinemie. Mielomul este frecvent observat la bărbații vârstnici.

Anomaliile citogenetice au fost identificate prin tehnicile FISH și microarray în majoritatea cazurilor de mielom. Leziunile leziunilor osoase pot fi văzute de obicei în coloanei vertebrale, craniu, oase lungi și coaste datorită dysregulării remodelației osoase. Activitatea osteoclastică este crescută fără o creștere a activității osteoblastice.

Caracteristicile clinicopatologice

Distrugerea osoasă poate provoca colaps vertebral sau fractură de oase lungi și hipercalcemie. Mărirea coloanei vertebrale poate fi cauzată de plasmacytomasele țesuturilor moi. Infiltrația măduvei osoase cu celulele plasmatice poate duce la anemie, neutropenie și trombocitopenie. Leziunile renale pot fi cauzate de mai multe motive, cum ar fi hipercalcemia secundară sau hiperuricemia, utilizarea AINS și amiloidoza secundară.

Simptomele anemiei

Infecții recurente

Simptomele insuficienței renale

Durerea osoasă
Simptomele hipercalcemiei
Investigații
Hemoglobină, numerele sunt normale sau scăzute
ESR (Rata de sedimentare a eritrocitelor) - frecvent înaltă

Film de sânge

Uree și electroliți
Calciu normal sau crescut
în mod caracteristic prezintă o bandă monoclonală
Leziunile litice caracteristice sondajului scheletic pot fi văzute
Figura 02: Imagistica histopatologică a miolomului multiplu
Management
Deși speranța de viață a pacienților cu mielom a fost îmbunătățită cu aproximativ cinci ani bună îngrijire de susținere și chimioterapie, nu există încă un tratament definitiv pentru această afecțiune.Terapia vizează prevenirea complicațiilor și prelungirea supraviețuirii.
Terapia de susținere

Anemia poate fi corectată cu transfuzie de sânge. La pacienții cu hiperviscozitate, transfuzia trebuie făcută încet. Eritropoietina poate fi utilizată. Hipercalcemia, leziunile renale și hiperviscozitatea trebuie tratate corespunzător. Infecțiile pot fi tratate cu antibiotice. Se pot administra vaccinuri anuale dacă este necesar. Durerea osoasă poate fi redusă prin radioterapie și chimioterapie sistemică sau dexametazonă cu doze mari. Fracturile patologice pot fi prevenite prin intervenții chirurgicale ortopedice.

Terapie specifică

Chimioterapie - Talidomidă / Lenalidomidă / Bortezomib / Steroizi / Melphalan

Transplant de autolog de măduvă osoasă

Radioterapie

Care este diferența dintre mielom și limfom?

- diff Articol Mijloc înainte de masă ->
Myeloma vs limfom
Afecțiunile maligne care apar din celulele plasmatice ale măduvei osoase sunt numite mielom.

Malignitățile sistemului limfoid se numesc limfoame.

Frecvența

Mielomul este mai puțin frecvent.
Limfomul este mai obișnuit decât mielomul.	Locația
De obicei apare în măduva osoasă.
Acest lucru poate apărea în orice loc unde sunt prezente țesuturile limfoide.	Rezumat
-
Myeloma vs limfom	Limfoamele sunt afecțiunile maligne ale sistemului limfoid, în timp ce mieloamele sunt malignitățile care apar din celulele plasmatice ale măduvei osoase. Aceasta este diferența dintre mielom și limfom. Deoarece aceste boli sunt destul de grave și condiŃii care pun în pericol viaŃa, o atenŃie deosebită ar trebui acordată mentalităŃii pacientului în timpul gestionării bolii. Sprijinul din partea familiei ar trebui să fie câștigat pentru a îmbunătăți standardele de trai ale pacientului.

Descărcați PDF versiunea de Myeloma vs Lymphoma Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline conform notei de citare. Descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre mielom și limfom. Referință:

1. Kumar, Parveen J. și Michael L. Clark. Medicina clinică Kumar & Clark. Edinburgh: W. B. Saunders, 2009. Imprimare.

Amabilitatea imaginii:

1. "Mielom multiplu (2) pete HE" de KGH asumat (pe baza cererilor de copyright). (CC BY-SA 3. 0) prin Wikimedia