Diferența dintre glomerulonefrită și sindromul nefrotic | Glomerulonefrita vs. sindromul nefrotic

diferenţă cheie - Glomerulonefrita vs sindromul nefrotic

un sindrom este o combinatie de probleme medicale care arată existența unei anumite boli sau stare mintală. Cele două afecțiuni discutate aici sunt bolile renale observate frecvent în configurația clinică. Principala diferență dintre Glomerulonefrita și Sindromul Nefrotic este gradul de proteinurie. În sindromul nefrotic, există o proteinurie masivă, cu pierderea proteinei de obicei de peste 3,5 g / zi, dar în glomerulonefrită, există doar o proteinurie ușoară în care pierderea zilnică de proteine este mai mică de 3,5 g.

CUPRINS> 1. Prezentare generală și diferență cheie

2. Ce este Glomerulonefrita

3. Ce este sindromul nefrotic

4. Asemănările dintre glomerulonefrită și sindromul nefrotic

5. Comparație comparativă - Glomerulonefrită vs. sindrom nefrotic în formă tamponată

6. Rezumat

Ce este Glomerulonefrita?

Glomerulonefrita (sindrom nefritic) este o afecțiune caracterizată în principal de hematurie (de exemplu, prezența de globule roșii în urină) împreună cu alte simptome și semne precum azotemia, oliguria și hipertensiunea ușoară până la moderată.

Glomerulonefrita poate fi clasificată în principalele două grupe pe baza duratei bolii.

acută proliferativă Glomerulonefrita

Progressive Glomerulonefrita rapid
acută proliferativă Glomerulonefrita

Această stare este caracterizată prin Histologic afluxul de leucocite, împreună cu proliferarea celulelor glomerulare. Aceste evenimente apar ca un răspuns la complexele imune depozitate în parenchimul renal.

Prezentarea tipică a glomerulonefritei proliferative acute este un copil care se plânge de febră, stare generală de rău, greață și urină fumurie, la câteva săptămâni după gâtul streptococ sau infecția pielii. Deși este cel mai adesea observată după o infecție, poate fi și din cauza cauzelor non-infecțioase.

Patogenia

exogena sau antigene endogene

⇓

Bind cu anticorpii produși împotriva lor

⇓

antigen anticorp se depune în pereții capilarelor glomerulare

⇓

Provocați un răspuns inflamator

⇓

Proliferarea celulelor glomerulare și influxul de leucocite

Morfologia

Sub microscopul luminos mărit, pot fi observate glomeruli hipercelulari.

Depunerile globulare de IgG și C3, acumulate de-a lungul membranei bazale glomerulare, pot fi observate utilizând un microscop de imunofluorescență.
Figura 01: Micrografia unei glomerulonefrite post-infecțioase.

Curs clinic

Majoritatea pacienților se recuperează după tratamente adecvate. Un număr foarte mic de cazuri poate să progreseze în nefrita glomerulară mai severă, progresivă rapidă.

Tratament

Terapia conservatoare pentru mentinerea echilibrului de apa si sodiu

Glomerulonefrita rapida progresiva (RPGN)

Dupa cum sugereaza si numele, aceasta se caracterizeaza prin pierderea rapida si progresiva a functiilor renale, afectarea glomerulilor.

Patogeneza

Glomerulonefrita progresivă rapidă poate fi văzută în multe boli sistemice, cum ar fi sindromul de pășuni, nefropatia IgA, purpura Henoch Schonlein și polianita microscopică. Deși patogeneza este legată de complexele imune, mecanismul exact al procesului este neclar.

Morfologia

Rinichii măriți macroscopic, cu rinichi paliați, care au hemoragii pete-oale pe suprafața corticală pot fi observate. Microscopic, caracteristica cea mai utilă pentru diferențierea rapidă a glomerulonefritei progresive de la orice altă afecțiune este prezența "crescentilor" care se formează prin proliferarea celulelor parietale și migrarea monocitelor și macrofagelor în țesutul renal.

Cursul clinic

Glomerulonefrita rapid progresivă poate fi o afecțiune care pune viața în pericol dacă nu este tratată corespunzător. Pacientul poate ajunge cu oligurie severă din cauza deteriorării parenchimului renal.

Tratamentul

RPGN este tratat cu steroizi și medicamente citotoxice.

Ce este sindromul nefrotic?

Caracteristica markului sala al sindromului nefrotic este prezența proteinuriei masive, cu pierderea zilnică a proteinelor de peste 3,5 g. În plus față de proteinuria masivă, poate fi observată hipoalbuminemia cu niveluri plasmatice de albumină mai mici de 3g / dl, edem generalizat, hiperlipidemie și lipidurie.

Fiziopatologia din spatele acestor caracteristici clinice poate fi explicată utilizând schema de flux dată mai jos.

(edemul este agravat de retenția de sodiu și apă datorată acțiunii reninei)

Există trei condiții importante clinic importante care se manifestă ca sindrom nefrotic.

Nefropatie membranoasă

Boală de schimbare minimă
Glomeruloscleroză focală segmentată
Nefropatie membranoasă

Trăsătura histologică definită a nefropatiei membranoase este îngroșarea peretelui capilar glomerular. Aceasta se întâmplă ca rezultat al acumulării de depozite care conțin Ig.

Nefropatia membranoasă este asociată cel mai frecvent cu utilizarea anumitor medicamente, cum ar fi NSAIDS, tumorile maligne și lupusul eritematos sistemic.

Patogeneza

Patogeneza diferă în funcție de starea de bază, dar complexele imune sunt aproape întotdeauna implicate.

Morfologia

Sub microscopul luminos, glomerul poate apărea normal în timpul etapelor inițiale, dar cu uniformitatea progresiei bolii, poate fi observată o îngroșare difuză a pereților capilare.În cazurile mai avansate, poate fi evidentă și scleroza segmentală.

Boala minimală de schimbare

În comparație cu celelalte afecțiuni discutate aici, leziunea de schimbare minimă poate fi considerată o entitate inofensivă a bolii. Un aspect important care trebuie observat este incapacitatea de a folosi microscopia luminoasă pentru identificarea acestei afecțiuni.

Morfologia

După cum sa menționat anterior, glomerul pare normal sub microscopul luminos. Eliminarea proceselor piciorului de podocite poate fi observată cu ușurință utilizând un microscop electronic.

În această condiție, nu toate glomerulele sunt afectate și chiar dacă un glomerul este afectat numai o parte a glomerulului afectat suferă scleroză.

Figura 02: Patologia bolilor minime de schimbare

Glomeruloscleroza segmentală focală (FSGS) De aceea, această boală se numește glomeruloscleroza segmentală focală.

Patogeneza

Patogeneza se datorează unor reacții mediate imunologic complexe.

Morfologia

Utilizarea microscopiei de lumină în identificarea FSGS nu este recomandabilă, deoarece în primele etape există o șansă de a lipsi regiunea afectată a specimenului și a ajunge la un diagnostic greșit.

Utilizarea unui microscop electronic va arăta epuizarea proceselor de picior ale podocitelor împreună cu proteinele plasmatice care au fost depozitate segmental de-a lungul peretelui capilar. Aceste depozite pot uneori să închidă lumenul capilar.

Tratamentul sindromului nefrotic

Modul de tratament variază în funcție de afecțiunile care stau la baza, de comorbidități, de vârstă și de conformitatea cu medicamentul pacientului.

Care sunt asemănările dintre glomerulonefrită și sindromul nefrotic?

În ambele condiții, pot fi observate proteinurie și edeme.

Ambele afectează parenchimul renal.
Care este diferența dintre glomerulonefrită și sindromul nefrotic?

- diff Articol Mijloc înainte de masă ->

Glomerulonefrită vs. sindrom nefrotic

Glomerulonefrita este o afecțiune caracterizată în principal de hematurie împreună cu alte simptome și semne precum azotemia, oliguria și hipertensiunea arterială ușoară până la moderată.
Sindromul nefrotic este o afecțiune caracterizată în principal de proteinurie care este mai mare de 3,5 g / zi, împreună cu alte simptome și semne precum hipoalbuminemia, hiperlipidemia edemică și lipiduria.	Proteinurie și edeme
Deși proteinuria și edemul sunt prezente, acestea sunt mai puțin severe.
Proteinuria și edemul sunt mai severe.	Cauza
Aceasta se datorează în principal reacțiilor imune.
Cauzele pot fi atât imune, cât și non-imune.	Celulele principale
Celulele principale implicate sunt celulele endoteliale.
Principalele celule implicate sunt podocitele.	Rezumat - Glomerulonefrita vs. sindromul nefrotic

Atât sindromul nefritic cât și sindromul nefrotic sunt tulburări renale care prezintă câteva simptome comune. Dar linia fină care le face două entități separate de boală este atrasă peste nivelul proteinuriei. Dacă pierderea de proteine este mai mare de 3 5g / zi atunci este sindromul nefrotic și invers.Este foarte important ca un clinician să aibă o bună înțelegere a diferenței dintre glomerulonefrită și sindromul nefrotic.

Descărcați versiunea PDF a glomerulonefritei vs. sindromul nefrotic

Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline conform notei citate. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre glomerulonefrita și sindromul nefrotic.

Referință:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas și Nelson Fausto. Robbins și Cotran baza patologică a bolii. Al 9-lea ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Imprimare.

Amabilitatea imaginii:

1. "Glomerulonefrita post-infecțioasă - foarte mare mag" De Nephron - Muncă proprie (CC BY-SA 3. 0) prin Wikimedia

2. Diagrama patologică a bolii de schimbare minimă "Prin renală_corpusculă. svg: M • Komorniczak -talk- (poloneză Wikipedist) lucrare derivată: Huckfinne (vorbesc) - Renal_corpuscle. svg (CC BY-SA 3. 0) prin Wikimedia

Diferența dintre glomerulonefrită și sindromul nefrotic | Glomerulonefrita vs. sindromul nefrotic

diferenţă cheie - Glomerulonefrita vs sindromul nefrotic

CUPRINS> 1. Prezentare generală și diferență cheie

Glomerulonefrita (sindrom nefritic) este o afecțiune caracterizată în principal de hematurie (de exemplu, prezența de globule roșii în urină) împreună cu alte simptome și semne precum azotemia, oliguria și hipertensiunea ușoară până la moderată.

Această stare este caracterizată prin Histologic afluxul de leucocite, împreună cu proliferarea celulelor glomerulare. Aceste evenimente apar ca un răspuns la complexele imune depozitate în parenchimul renal.

exogena sau antigene endogene

Sub microscopul luminos mărit, pot fi observate glomeruli hipercelulari.

Majoritatea pacienților se recuperează după tratamente adecvate. Un număr foarte mic de cazuri poate să progreseze în nefrita glomerulară mai severă, progresivă rapidă.

Terapia conservatoare pentru mentinerea echilibrului de apa si sodiu

Dupa cum sugereaza si numele, aceasta se caracterizeaza prin pierderea rapida si progresiva a functiilor renale, afectarea glomerulilor.

Glomerulonefrita progresivă rapidă poate fi văzută în multe boli sistemice, cum ar fi sindromul de pășuni, nefropatia IgA, purpura Henoch Schonlein și polianita microscopică. Deși patogeneza este legată de complexele imune, mecanismul exact al procesului este neclar.

Glomerulonefrita rapid progresivă poate fi o afecțiune care pune viața în pericol dacă nu este tratată corespunzător. Pacientul poate ajunge cu oligurie severă din cauza deteriorării parenchimului renal.

RPGN este tratat cu steroizi și medicamente citotoxice.

Trăsătura histologică definită a nefropatiei membranoase este îngroșarea peretelui capilar glomerular. Aceasta se întâmplă ca rezultat al acumulării de depozite care conțin Ig.

Patogeneza diferă în funcție de starea de bază, dar complexele imune sunt aproape întotdeauna implicate.

Sub microscopul luminos, glomerul poate apărea normal în timpul etapelor inițiale, dar cu uniformitatea progresiei bolii, poate fi observată o îngroșare difuză a pereților capilare.În cazurile mai avansate, poate fi evidentă și scleroza segmentală.

În comparație cu celelalte afecțiuni discutate aici, leziunea de schimbare minimă poate fi considerată o entitate inofensivă a bolii. Un aspect important care trebuie observat este incapacitatea de a folosi microscopia luminoasă pentru identificarea acestei afecțiuni.

După cum sa menționat anterior, glomerul pare normal sub microscopul luminos. Eliminarea proceselor piciorului de podocite poate fi observată cu ușurință utilizând un microscop electronic.

Glomeruloscleroza segmentală focală (FSGS) De aceea, această boală se numește glomeruloscleroza segmentală focală.

Patogeneza se datorează unor reacții mediate imunologic complexe.

Utilizarea microscopiei de lumină în identificarea FSGS nu este recomandabilă, deoarece în primele etape există o șansă de a lipsi regiunea afectată a specimenului și a ajunge la un diagnostic greșit.

Modul de tratament variază în funcție de afecțiunile care stau la baza, de comorbidități, de vârstă și de conformitatea cu medicamentul pacientului.

În ambele condiții, pot fi observate proteinurie și edeme.

- diff Articol Mijloc înainte de masă ->

Glomerulonefrita este o afecțiune caracterizată în principal de hematurie împreună cu alte simptome și semne precum azotemia, oliguria și hipertensiunea arterială ușoară până la moderată.

Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline conform notei citate. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre glomerulonefrita și sindromul nefrotic.

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas și Nelson Fausto. Robbins și Cotran baza patologică a bolii. Al 9-lea ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Imprimare.

1. "Glomerulonefrita post-infecțioasă - foarte mare mag" De Nephron - Muncă proprie (CC BY-SA 3. 0) prin Wikimedia

Recomandat