Diferența dintre mutația genetică și mutația cromozomilor: mutația genei vs. mutația cromozomului
Mutarea genei vs. mutația cromozomului
Mutațiile sunt schimbările care apar în materialul genetic al organismelor și care au loc din diferite motive. Mutațiile genetice și mutațiile cromozomiale sunt cele două tipuri de mutații de bază, iar cele variază una de cealaltă, în principal în magnitudinea modificării. Mutațiile au loc în principal din cauza unor pași neregulari în reglementarea replicării și transcrierii ADN-ului, a expunerii la radiații și a virușilor. Cu toate acestea, mutațiile pot sau nu pot fi favorabile persistenței în lume pe o perioadă lungă de timp. Persoanele sau populațiile cu gene favorabile vor supraviețui, în timp ce celelalte vor fi eliminate prin selecția naturală.
Mutația geneticăMutația genetică este o modificare la scară mică a materialului genetic al unui organism, care este în primul rând o schimbare a secvenței de nucleotide a unei anumite gene. Aceste schimbări sunt de două tipuri, bazate pe modul în care acestea au loc. Mutațiile punctuale și mutațiile de schimbare a cadrelor sunt cele două tipuri principale, dar mutațiile de schimbare a cadrelor au loc fie ca eliminări, fie ca introduceri. Când se modifică o nucleotidă a unei gene specifice, mRNA de transcriere și codonii următori și aminoacizii sintetizați sunt modificați. Cu toate acestea, există puține alte subtipuri de mutații punctuale cunoscute sub denumirea de Tranziție, Transversie, Silent, Missense și Prostii. Mutațiile de schimbare a cadrelor, aka eroare de încadrare, au loc după transcrierea sintezei proteinelor, deoarece o nucleotidă suplimentară este atașată (inserție) în lanțul de ADN dezasamblat. În plus, s-ar putea să existe o șansă de a pierde o nucleotidă din șirul de ADN nedorit după transcriere.
Mutație genetică poate duce la modificarea numărului sau structurii întregului cromozom, care ar putea conduce la mutații cromozomiale. Cu toate acestea, mutațiile genetice sunt modificări la scară mică în secvența de nucleotide și acestea sunt uneori corectate prin mecanisme de reglare a genei, dar uneori nu. Unele dintre problemele care sunt evidente ale unei cauze de mutație genetică sunt anemia celulelor secera și intoleranța la lactoză.
Mutația cromozomilor este o modificare la scară largă a cromozomilor unui organism, în care se modifică fie numărul, fie structura cromozomilor. Există trei tipuri principale de mutații cromozomiale cunoscute sub numele de Duplicații, Inversiuni și Ștergeri. Când o anumită parte a catenei ADN este dublată sau dublată, numărul genelor dintr-un cromozom va crește, ceea ce determină atât modificarea structurală, cât și cea numerică a cromozomului.Uneori, o porțiune care conține gene în componența ADN-ului este îndepărtată și se alătură invers la poziția inițială, ceea ce duce la o inversiune. Inversiunile nu determină modificarea numărului, dar pot apărea interacțiuni diferite pe măsură ce ordinul genei a fost schimbat; prin urmare, fenotipurile devin diferite. Eliminările pot avea loc datorită expunerii la radiații, căldură ridicată sau viruși. De obicei, ștergerile sunt rezultatul unor cauze externe, iar zona afectată a cromozomului determină amploarea modificării sau deteriorării.Toate aceste mutații cromozomiale afectează grav structura, iar numărul de cromozomi dintr-un organism și eventualele sinteze de proteine și expresia genică vor fi modificate. Sindromul Prader-Willi și sindromul Cri-du-chat sunt câteva dintre exemplele de mutații cromozomiale care au avut loc prin ștergere.
Care este diferența dintre mutația genetică și mutația cromozomilor?• Mutația genetică este o modificare a secvenței de nucleotide, într-o anumită genă, în timp ce mutația cromozomială este o schimbare în mai multe gene, în cromozom.
• Mutația genetică este o modificare la scară mică, dar mutația cromozomului poate fi considerată o modificare gravă.
• Mecanismele genetice pot fi uneori corectate, dar mutațiile cromozomiale sunt greu de corectat.
• Mutația genetică este doar o modificare ușoară a structurii, în timp ce mutațiile cromozomiale sunt fie modificări numerice sau structurale în întregul șir de ADN.