Diferența dintre electroforeza gelului și SDS Pagina | Gel Electroforeză vs SDS Pagina

Diferența cheie - Electroforeza gelului vs SDS Pagina

Electroforeza gelului este o tehnică care separă macromoleculele într-un câmp electric. Este o metodă obișnuită în biologia moleculară de a separa ADN, ARN și proteine ​​din amestecuri în funcție de dimensiunile lor moleculare. Pagina SDS este un tip de electroforeză pe gel care se utilizează pentru a separa proteinele de un amestec de proteine ​​pe baza dimensiunilor acestora. Electroforeza gelului este un termen utilizat pentru a se referi la tehnica normală aplicată pentru separarea ADN, ARN și proteine ​​ în timp ce SDS Page este un tip de electroforeză pe gel. Aceasta este diferența cheie între electroforeza pe gel și SDS.

CUPRINS> 1. Prezentare generală și diferență cheie

2. Ce este electroforeza gelului

3. Ce este SDS Pagina

4. Comparație comparație comparativă - Electroforeză pe gel față de SDS Pagina

5. Rezumat

Ce este electroforeza gelului?

Electroforeza gelului este o tehnică obișnuită folosită în laboratoare pentru a separa moleculele încărcate, cum ar fi ADN, ARN, proteine ​​etc. din amestecurile lor. Un gel este utilizat în electroforeza pe gel. Acționează ca o sită moleculară. Există două tipuri de geluri utilizate în electroforeza gelului, și anume agaroza și poliacrilamida. Selectarea gelului și a preparatului de gel sunt factori importanți care trebuie luați în considerare în electroforezele de gel, deoarece dimensiunea porilor gelului trebuie manipulată cu atenție pentru o bună separare a moleculelor prin electroforeză în gel. Electroforeza pe gel are un câmp electric conectat la două capete ale gelului. Un capăt al gelului prezintă o încărcare pozitivă, în timp ce celălalt capăt este încărcat negativ.

ADN și ARN sunt molecule încărcate negativ. Odată ce sunt încărcate în gel din capătul negativ al gelului și aplicate pe câmpul electric, ele migrează prin porii gelului către capătul pozitiv încărcat al gelului. Viteza migrației depinde de sarcina și dimensiunea moleculei. Moleculele mai mici migrează ușor prin porii gelului decât moleculele mai mari. Prin urmare, moleculele mai mici călătoresc pe o distanță lungă prin gel și moleculele mai mari călătoresc pe o distanță mică. Pentru a observa deplasarea moleculelor pe gel, se folosesc tipuri speciale de coloranți. Câmpul electric este aplicat pentru o anumită perioadă de timp și este oprit pentru a preveni pierderea moleculelor și pentru a menține moleculele în pozițiile lor călătorite. Diferite benzi pot fi observate în gel.Aceste benzi reprezintă molecule de dimensiuni diferite. Prin urmare, electroforeza pe gel este utilă pentru a diferenția moleculele în funcție de dimensiunile lor.

Electroforeza gelului este încorporată în diverse tehnici ca tehnică preparativă în biologia moleculară, cum ar fi PCR, RFLP, clonarea, secvențierea ADN-ului, blotting-ul de sud, cartografia genomului etc.

Figura 01: gel de agaroză electrophoresis

Ce este SDS Page?

Electroforeza pe gel de dodecil sulfat de poliacrilamidă de sodiu

(SDS Page) este un tip de electroforeză pe gel pentru separarea proteinelor. Când se utilizează electroforeza pe gel pentru a separa proteinele, sunt necesare tratamente speciale deoarece proteinele nu sunt încărcate negativ ca ADN și ARN și nu migrează spre capătul pozitiv sau negativ. Prin urmare, proteinele sunt denaturate și acoperite cu o sarcină negativă înainte de electroforeza pe gel. Se face folosind un detergent denumit dodecil sulfat de sodiu (SDS). Electroforeza pe gel care utilizează SDS și un gel de poliacrilamidă pentru mediul de susținere este cunoscută ca SDS Page. Această tehnică este frecvent utilizată în biochimie, genetică, criminalistică și biologie moleculară.

În timpul paginii SDS, proteinele sunt amestecate cu SDS. SDS dezvăluie proteinele într-o formă liniară și le acoperă cu o încărcare negativă proporțională cu masa lor moleculară. Datorită încărcării negative, moleculele de proteine ​​migrează spre capătul pozitiv al gelului și se separă în funcție de masele lor moleculare. Pe pagina SDS, poliacrilamida este utilizată ca suport solid pentru gel. Separarea reală a proteinelor depinde în principal de proprietățile gelului. Prin urmare, preparatul de gel de poliacrilamidă trebuie făcut cu grijă și trebuie utilizate concentrații corecte de poliacrilamidă. Gelurile de poliacrilamidă prezintă o rezoluție înaltă decât gelurile de agaroză. Prin urmare, pagina SDS este considerată o tehnică de înaltă rezoluție pentru separarea proteinelor. Pagina SDS este un tip de electroforeză pe gel de denaturare. Are o limitare majoră în analiza proteinelor. Deoarece SDS denaturează proteinele înainte de separare, nu permite detectarea activității enzimatice, interacțiunile de legare a proteinelor, cofactorii proteici etc.

Figura 02: Pagina SDS

Care este diferența dintre electroforeza gelului și pagina SDS?

- diff Articol Mijloc înainte de masă ->

Electroforeza gelului vs SDS Pagina

Electroforeza gelului este o metodă efectuată pentru separarea macromoleculelor folosind un câmp electric.

Pagina SDS este o tehnică de electroforeză în gel de înaltă rezoluție utilizată pentru separarea proteinelor pe baza masei lor.
Run Gel	Se poate efectua în mod orizontal sau vertical.
Pagina SDS rulează întotdeauna vertical.
Baza de separare	Separarea are loc în funcție de încărcare și dimensiune.
Separarea proteinei are loc în funcție de masă și încărcare.
Rezoluția	Electroforeza pe gel de agaroză are o rezoluție mică și electroforeza pe gel de poliacrilamidă are o rezoluție mai mare
SDS Pagina are o rezoluție mai bună.
Denaturarea	Electroforeza gelului include atât tehnici de denaturare cât și tehnici de nedenaturare.
Pagina SDS denaturează proteinele înainte de separare.
Rezumat - Electroforeza gelului vs SDS Pagina	Electroforeza gelului este o tehnica obisnuita folosita pentru separarea si analiza ADN-ului, ARN-ului si a proteinelor pe baza marimii si incarcarii acestora. Există două tipuri principale de electroforeză în gel, și anume electroforeza pe gel de agaroză și electroforeza pe gel de poliacrilamidă. Gelurile de agaroză sunt utilizate în principal pentru separarea acidului nucleic; când este necesară o rezoluție mai mare, se utilizează geluri de poliacrilamidă. Pagina SDS este un tip de electroforeză în gel utilizat în mod obișnuit pentru a separa amestecuri complexe de proteine. Este considerată o tehnică de separare a proteinei de înaltă rezoluție. Aceasta este diferența dintre electroforeza pe gel și SDS.

Referințe:

1. Nowakowski, Andrew B., William J. Wobig și David H. Petering. "SDS-PAGE nativă: Separarea electroforetică de înaltă rezoluție a proteinelor cu reținerea proprietăților native, inclusiv ionii metalici legați. www. NCBI. NLM. nih. gov. N. p., Mai 2014. Web. 7 aprilie 2017

2. Stellwagen, Nancy C. "Electroforeza ADN-ului în geluri de agaroză, geluri de poliacrilamidă și în soluție liberă. "Electroforeza. Biblioteca Națională de Medicină din S.U.A., iunie 2009. Web. 07 aprilie 2017

Amabilitatea imaginii:

1. "Gelelektrophoreseapparatur" (CC BY-SA 3. 0) prin intermediul Wikimedia Commons

2. "Electroforeza pe gel de agaroză a ADN" de către Scoala de Resurse Naturale din Ann Arbor - laboratorul ADN (CC BY 2. 0) prin Wikimedia Wikimedia