Diferența dintre defectele congenitale ale inimii cianotice și acyanotice | Cyanotic vs Acyanotic Defecte cardiace congenitale

diferenţă cheie - cianogene vs defecte acyanotic congenitale Heart

The nașterea unui copil perfect normal este un miracol absolut, care și-a pierdut natura inspirată de admirație, deoarece se întâmplă atât de frecvent. Multe lucruri pot merge prost în timpul formării și creșterii fătului. Defectele cardiace pe care le vom discuta în acest articol sunt de asemenea tulburări care se datorează malformației anumitor componente ale inimii în timpul stadiului embriologic. După cum sugerează și numele lor, cianoza se observă numai în defectele inimii congenitale cianotice și nu în omologii lor acyanotici. Dar diferența esențială dintre defectele congenitale congenitale cianotice și acyanotice este că mișcarea sângelui este din partea dreaptă spre partea stângă a defectelor cianotice, în timp ce circulația sângelui se face din partea stângă în partea dreaptă a inimă în bolile acyanotice.

CUPRINS> 1. Prezentare generală și diferență cheie

2. Ce sunt defectele inimii cianotice congenitale

3. Ce sunt deficiențele inimii congenitale acyanotice

4. Asemănări între defectele congenitale ale inimii cianotice și acanoice

5. Comparație comparativă între ele - defecte cardiace congenitale cianotice vs acyanotice în formă tamponată

6. Rezumat

Ce sunt defectele congenitale ale inimii cianotice?

Defectele cardiace congenitale cianotice se datorează defectelor sistemului circulator prezente la naștere, care dau o nuanță albăstruie pe piele, cunoscută sub numele de cianoză. Cianoza este rezultatul deplasării sângelui din partea dreaptă spre stânga inimii, scăderea saturației oxigenului și creșterea conținutului de hemoglobină deoxigenată în sânge.

Următoarele condiții patologice sunt incluse în acest grup

tetralogia Fallot

Transpunerea marilor artere

tricuspidiană atrezie
Fallot Tetralogia
Cele patru caracteristici cardinale ale tetralogia Fallot sunt,

defect septal

Stenoza subpulmonară

Aorta superioară
Hipertrofia ventriculului drept
Aceste defecte se datorează deplasării anterosuperior a septului infundibular în timpul fazei embriologice.
Caracteristici morfologice

Inima este de obicei mărită și are o formă caracteristică de încărcare.

Caracteristicile clinice

Pacienții cu TOF pot supraviețui la vârsta adultă chiar și fără tratamente adecvate. Stenoza subpulmonară este factorul determinant al severității simptomelor. În cazul unei stenoze ușoare subpulmonare, imaginea clinică va fi similară cu cea a unui VSD izolat. Numai un grad sever de stenoză poate determina formarea cianotică a bolii. Severitatea stenozei subpulmonare și a hipoplasticității arterelor pulmonare sunt direct proporționale.

Figura 01: Tetralogia Fallotului

Transpunerea marilor artere

Malformația septului trunchial și aortopulmonar este baza embriologică a acestei afecțiuni. Disconfortul ventriculoarterial este caracteristica patologică proeminentă.

Prognoza bolii depinde de trei factori principali

Gradul de amestecare a sângelui

Gradul de hipoxie

Abilitatea ventriculului drept de a menține circulația sistemică
Odată cu creșterea copilului, încărcarea persistentă a ventriculului drept, care acționează ca ventriculul sistemic, duce la hipertrofia sa. În același timp, ventriculul stâng suferă atrofie din cauza rezistenței diminuate a circulației pulmonare.
Atresia tricuspidă

Blocarea completă a orificiului supapei tricuspidice se numește atrezie tricuspidă. Separarea asimetrică a canalului AV este defectul embriologic de bază. Valva mitrală extinsă și hipoplazia ventriculară dreaptă sunt trăsăturile morfologice proeminente. Prognosticul este de obicei rău, iar pacientul moare în primii cinci ani de viață.

Ce sunt defectele inimii congenitale acyanotice?

Defectele cardiace congenitale acyanotice se datorează, de asemenea, defectelor structurale înrădăcinate ale sistemului circulator. Dar nu se observă cianoză în acest grup de boli, deoarece concentrația adecvată de hemoglobină dezoxigenată nu este produsă din diferite motive.

Următoarele afecțiuni sunt considerate defecte cardiace congenitale acyanotice

Leziuni obstructive - stenoză pulmonară, stenoză aortică, Coarctarea aortei

Defecțiune septală atrială

Defecțiune septală ventriculară (VSD) Patente ductus arteriosus
Stenoză pulmonară
Defecțiune septală atrioventriculară
Defect septal atrial (ASD)
Acestea se datorează malformației septului care separă cele două atriuri. Au fost descrise trei forme principale de ASD.
Ostium primum

Ostium Secundum

Defecțiune sinus venosus

Caracteristici clinice
Majoritatea pacienților cu ASD rămân de obicei asimptomatici. Următoarele semne pot fi obținute în timpul examinării sistemului cardiovascular.
Murmurul ejecției sistolice

Radiația toracică arată cardiomegalie cu vascularizație pulmonară proeminentă și un bec proeminent PA.

Cateterizarea cardiacă poate prezenta o creștere a saturației de oxigen între SVC și atriul drept în timpul amestecării.

Defectele trebuie corectate prin intervenție chirurgicală înainte de vârsta de 4-5 ani.
Defecțiunea septului ventricular (VSD)
Acestea sunt cele mai frecvente varietăți de boli cardiace congenitale și sunt clasificate în trei grupuri în funcție de regiunea septului ventricular care are malformația.

Defecțiunea membranoasă - defectul este în septul membranos

Defecțiunea musculară - porțiunile musculare și apicale ale septului sunt afectate

Defectul infundibil se află chiar sub ventilul pulmonar

În marea majoritate a cazurilor, defectul regresează spontan. Intervenția este necesară numai dacă pacientul prezintă semne și simptome de insuficiență cardiacă.
Imaginea clinică este similară cu cea a ASD. Auscultarea unui murmur holo sistolic chiar sub marginea sternocostală stângă indică posibilitatea unui VSD. Radiografia X poate arăta cardiomegalia și vasculatura cardiacă proeminentă. Simptomele insuficienței cardiace apar doar la pacienții cu un defect mare în sept.
Figura 02: VSD

Ductus Arteriosus

Arteriosul ductus fetal este prezent în circulația fetală pentru a facilita devierea sângelui din artera pulmonară în aorta descendentă și acest tract se închide, de obicei, săptămâni după naștere. Persistența sa în timpul copilariei este denumită arteriosus ductus brevet.

Coarctarea aortei

Reducerea aortei la locul unde emană ductul arterios este cunoscută sub numele de coarctarea aortei. Acesta apare de obicei împreună cu alte defecte cardiace, cum ar fi o valvă aortică bicuspidă. Pacienții devin simptomatici în primele trei luni de viață.

Prezentarea clinică include

Hipoperfuzia sistemică

Acidoza metabolică

Insuficiența cardiacă congestivă

Care este similitudinea dintre defectele cardiace congenitale cianotice și acanoice
defectele înnăscute în diverse componente structurale ale inimii.
Care este diferența dintre defectele inimii cianotice și acanice congenitale?

- diff Articol Mijloc înainte de masă ->

Inflamații congenitale ale inimii cianotice vs acyanotice

Direcția fluxului sanguin

Sângele se mișcă din partea dreaptă spre partea stângă a inimii.

Sângele se mișcă din partea stângă spre partea dreaptă a inimii.
Starea sângelui
Sângele care se deplasează spre partea stângă este deoxigenat.	Sângele care se deplasează în partea dreaptă este oxigenat.
Cianoză
Este prezentă cianoza.	Cianoza este absentă.
Rezumat - Defectele inimii congenitale cianotice vs acyanotice
Defectele congenitale congenitale cianotice și acyanotice se datorează defectelor structurale inbornate ale inimii. În forma cianotică a defectelor, mișcarea sângelui este din partea dreaptă spre partea stângă a inimii. Sângele se mișcă din partea stângă în partea dreaptă a grupului acyanotic de defecte. Aceasta este diferența cheie dintre defectele inimii cianotice și acyanotice.	Descărcați versiunea PDF a defectelor congenitale ale inimii cianotice vs acyanotice

Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline conform notei citate. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici Diferența între defectele inimii cianotice și acanice congenitale

Referințe:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S.Cotran, Abul K. Abbas și Nelson Fausto. Robbins și Cotran baza patologică a bolii. Al 9-lea ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Imprimare.

Amabilitatea imaginii:

1. "Tetralogia lui Fallot" de Mariana Ruiz LadyofHats - (Domeniul Public) prin Wikimedia Wikimedia

2. "Imagine VSD" de către Institutul Național de Lung și Sânge al Inimii - (Domeniul Public) prin Wikimedia Wikimedia